日本一级毛片中文字幕,亚洲综合激情九月婷婷,成人午夜在线播放,香蕉网站狼人久久五月亭亭

網站首頁技術中心 > 人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2011-12-29 點擊量:1272

人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)ELISA試劑盒說明書

基質金屬蛋白酶11試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中基質金屬蛋白酶-11(MMP-11含量。

蛋白酶11實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中基質金屬蛋白酶11(MMP-11)水平。用純化的人基質金屬蛋白酶11(MMP-11)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人基質金屬蛋白酶11(MMP-11),再與HRP標記的基質金屬蛋白酶11MMP-11抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人基質金屬蛋白酶11MMP-11呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人基質金屬蛋白酶-11MMP-11濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:225 ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

蛋白酶11操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為150 ng/L,100 ng/L 50 ng/L25 ng/L12.5ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

蛋白酶11注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒

基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA說明書

 

滬公網安備 31011802001677號

日本一级毛片中文字幕,亚洲综合激情九月婷婷,成人午夜在线播放,香蕉网站狼人久久五月亭亭
久久网站热最新地址| 美国欧美日韩国产在线播放| 2022国产精品视频| 精品综合免费视频观看| 久久久久亚洲蜜桃| 不卡的av网站| 亚洲激情av在线| 欧美日本在线看| 久久国产福利国产秒拍| 日韩av在线播放中文字幕| 在线观看国产日韩| 精品一区二区三区不卡 | 色呦呦一区二区三区| 亚洲v日本v欧美v久久精品| 日韩精品一区二区在线| 4438成人网| 美国毛片一区二区| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜| 欧美亚洲精品一区| 国内外精品视频| 亚洲欧洲精品一区二区三区不卡| 欧美年轻男男videosbes| 国产aⅴ综合色| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 国产精品视频在线看| 在线播放中文字幕一区| av不卡一区二区三区| 美女在线一区二区| 一区二区三区四区乱视频| 久久色在线观看| 欧美精品1区2区| 色综合天天综合网天天狠天天 | 91精品午夜视频| 在线观看欧美精品| 成人av影视在线观看| 久久99九九99精品| 午夜精品久久久久影视| 亚洲精品中文字幕乱码三区| 国产欧美精品区一区二区三区 | 成人免费看黄yyy456| 六月丁香婷婷色狠狠久久| 亚洲一区二区视频| 国产精品不卡在线| 国产欧美日韩精品一区| 亚洲自拍偷拍麻豆| 日韩丝袜情趣美女图片| 成人午夜激情视频| 国产精品亚洲一区二区三区妖精| 91黄视频在线| 国产中文字幕一区| 日韩高清在线观看| 亚洲免费在线观看视频| 1024亚洲合集| 1区2区3区欧美| 国产精品免费免费| 中文字幕日韩一区二区| 国产精品久久久久久久久免费丝袜| 午夜精品一区二区三区电影天堂 | 色猫猫国产区一区二在线视频| 国产91精品露脸国语对白| 国产一区二区免费看| 国产在线视频一区二区| 国产资源在线一区| 日本三级亚洲精品| 欧美日韩午夜在线视频| 在线免费观看日本一区| 在线观看视频一区二区欧美日韩| 91蝌蚪国产九色| 色视频一区二区| 欧美日韩精品三区| 日韩欧美高清一区| 欧美极品美女视频| 亚洲一区二区三区免费视频| 婷婷久久综合九色综合伊人色| 日本va欧美va精品发布| 极品美女销魂一区二区三区免费 | 91九色02白丝porn| 日韩一级片在线播放| 精品久久久久久最新网址| 中文天堂在线一区| 午夜电影网亚洲视频| 久久国产尿小便嘘嘘尿| 成人永久免费视频| 欧美日韩国产成人在线免费| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 久久精品国产亚洲高清剧情介绍 | 国产婷婷色一区二区三区四区 | 欧美电影免费观看高清完整版在| 国产精品嫩草影院com| 亚洲第一福利一区| 国产成人一级电影| 欧美日韩小视频| 国产清纯白嫩初高生在线观看91 | 日韩欧美一级精品久久| 亚洲一区二区三区影院| 欧美精品一级二级三级| 久久综合色天天久久综合图片| 激情综合网天天干| 国产精品久久久久久久久果冻传媒 | 日韩欧美中文字幕精品| 中文字幕成人av| 日韩和欧美一区二区| 91在线视频官网| 国产欧美日韩激情| 久久99国内精品| 色呦呦日韩精品| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 美女视频第一区二区三区免费观看网站| 成人免费视频app| 久久色在线观看| 奇米在线7777在线精品| 91福利社在线观看| 亚洲免费观看高清| youjizz久久| 国产精品免费av| 国产经典欧美精品| 精品国产免费人成在线观看| 五月天一区二区三区| 在线观看免费成人| 亚洲女子a中天字幕| 99国产欧美另类久久久精品| 久久久久久久久免费| 蜜臀久久99精品久久久久久9| 欧美三级资源在线| 亚洲综合免费观看高清完整版在线| eeuss鲁片一区二区三区在线观看| 久久久久久日产精品| 激情综合网激情| 久久久久久久精| 国产成人小视频| 国产精品丝袜91| 99免费精品在线| 亚洲女与黑人做爰| 欧洲另类一二三四区| 香港成人在线视频| 欧美一级生活片| 加勒比av一区二区| 国产欧美一区二区精品性色| 成人激情免费网站| 亚洲最快最全在线视频| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 日韩二区三区四区| wwwwxxxxx欧美| 波多野结衣精品在线| 亚洲美女偷拍久久| 欧美一区二区播放| 国产成人免费9x9x人网站视频| 国产精品高潮呻吟久久| 欧美在线观看禁18| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月| 久久久精品免费观看| 91麻豆精品在线观看| 日韩电影在线免费观看| 久久这里只有精品6| 97超碰欧美中文字幕| 日韩不卡一区二区三区| 国产精品网站一区| 欧美日韩国产综合草草| 国产精品主播直播| 亚洲高清免费一级二级三级| 精品精品欲导航| 99热99精品| 久草中文综合在线| 亚洲视频你懂的| 欧美大片一区二区| 91在线高清观看| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月| 亚洲色图.com| 精品国产一区a| 欧美亚洲一区二区在线| 国产成人福利片| 免费国产亚洲视频| 亚洲日本一区二区| 亚洲精品在线免费观看视频| 色婷婷久久一区二区三区麻豆| 久久精品国产久精国产| 一区二区三区中文字幕电影 | 99国产精品视频免费观看| 蓝色福利精品导航| 亚洲国产成人精品视频| 国产亚洲欧美一级| 欧美大胆一级视频| 99久久精品一区| 国产高清成人在线| 麻豆国产一区二区| 香蕉成人啪国产精品视频综合网| 亚洲男人天堂av| 国产精品国产三级国产aⅴ无密码| 精品久久久久99| 日韩欧美成人一区二区| 欧美日韩黄色影视| 欧美影院一区二区三区| 91一区二区三区在线播放| 成人一区二区三区中文字幕| 国产一区二区中文字幕| 久久精品噜噜噜成人88aⅴ| 免费三级欧美电影| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 麻豆精品久久久| 国产精品一品二品|