日本一级毛片中文字幕,亚洲综合激情九月婷婷,成人午夜在线播放,香蕉网站狼人久久五月亭亭

網站首頁技術中心 > 犬組胺(Histamine)試劑盒說明書
產品目錄
犬組胺(Histamine)試劑盒說明書
更新時間:2016-12-12 點擊量:1617

組胺(Histamine)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定犬血清,血漿及相關液體樣本中組胺(Histamine含量。

組胺實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本組胺(Histamine)水平。用純化的組胺(Histamine)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組胺(Histamine),再與HRP標記的組胺抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組胺(Histamine)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中犬組胺(Histamine)濃度。

 

組胺試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:18μg/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為12μg/L,8μg/L ,4μg/L,2μg/L, 1μg/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001677號

日本一级毛片中文字幕,亚洲综合激情九月婷婷,成人午夜在线播放,香蕉网站狼人久久五月亭亭
欧美日韩一区二区欧美激情| 九九久久精品视频| 国产精品二三区| 99久久精品久久久久久清纯| 亚洲免费资源在线播放| 亚洲一区在线电影| 天堂av在线一区| 韩日精品视频一区| 成a人片国产精品| 91首页免费视频| 在线精品亚洲一区二区不卡| 欧美成人激情免费网| 日韩美女视频在线| 亚洲精品久久久蜜桃| 国产精一区二区三区| 在线播放亚洲一区| 8v天堂国产在线一区二区| 国产精品乱人伦| 精品一区二区av| 欧美精品在线一区二区| 亚洲欧美另类图片小说| 丁香五精品蜜臀久久久久99网站 | 日本欧美一区二区在线观看| 日本中文在线一区| 亚洲天天做日日做天天谢日日欢 | 欧美精品亚洲二区| 色诱视频网站一区| 最新成人av在线| 欧美日韩亚洲综合| 欧美亚洲综合另类| 韩国女主播成人在线观看| 国产一区视频导航| 国产寡妇亲子伦一区二区| 麻豆久久久久久| 成人免费高清视频在线观看| 国产日韩三级在线| 97精品超碰一区二区三区| 欧美国产欧美综合| 91在线视频免费观看| 亚洲精品视频在线看| 欧美日韩国产美| 国产综合久久久久久久久久久久 | 欧美性欧美巨大黑白大战| 26uuu亚洲综合色| 久久99精品国产麻豆不卡| 91久久精品一区二区二区| 亚洲成人一区在线| 中文字幕不卡的av| 日韩一区二区三区免费看| 性欧美大战久久久久久久久| 国产精品欧美久久久久无广告 | 亚洲小说春色综合另类电影| 精品av久久707| 色偷偷久久人人79超碰人人澡| 中文字幕免费一区| 91亚洲精品久久久蜜桃| 日韩二区在线观看| 亚洲欧美在线视频| 欧美精品一区二区三| 欧美三级电影一区| 国产精品系列在线观看| 久久99精品久久久久久国产越南 | 一本色道久久综合亚洲aⅴ蜜桃 | 成人精品gif动图一区| 久久国产婷婷国产香蕉| 亚洲制服丝袜在线| 亚洲色大成网站www久久九九| 久久综合成人精品亚洲另类欧美 | 欧美视频精品在线观看| 在线观看一区二区视频| 91国产成人在线| 国产精品一区二区黑丝| 亚洲中国最大av网站| 欧美一区二区视频在线观看2020 | 欧美在线观看视频一区二区| 欧美日韩大陆在线| 精品裸体舞一区二区三区| 久久久亚洲综合| 亚洲桃色在线一区| 欧美激情中文不卡| 亚洲精品国产成人久久av盗摄| 婷婷国产在线综合| 久久www免费人成看片高清| 成人在线综合网| 91精品国产一区二区人妖| 精品伦理精品一区| 中文字幕免费不卡在线| 日韩av电影免费观看高清完整版| 国产精品一区二区黑丝| 欧美日本国产一区| 欧美日韩国产影片| 欧美一级午夜免费电影| 亚洲素人一区二区| 久久综合久久久久88| 一区二区三区四区在线| 琪琪久久久久日韩精品| 99精品国产视频| 日韩一区二区免费电影| 日韩在线一区二区三区| 国产宾馆实践打屁股91| 色综合久久中文字幕综合网| 欧美电影免费观看高清完整版| 国产精品久久久久久久蜜臀| 午夜视频一区二区三区| 国产成a人亚洲| 欧美中文一区二区三区| 樱桃视频在线观看一区| 丁香网亚洲国际| 国产午夜精品福利| 久99久精品视频免费观看| 国产高清亚洲一区| 久久久一区二区| 久久激情五月婷婷| 精品视频一区三区九区| 亚洲欧美一区二区三区孕妇| av一区二区久久| 亚洲国产精品久久久久婷婷884| 欧美成人伊人久久综合网| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 成人免费视频播放| 日本免费在线视频不卡一不卡二| 成人免费视频caoporn| 欧美无砖砖区免费| 国产日韩欧美一区二区三区综合 | 欧美性极品少妇| 91在线小视频| 国产偷国产偷精品高清尤物| 偷拍日韩校园综合在线| 国产蜜臀97一区二区三区| 欧美在线三级电影| 国产精品18久久久久久vr| 亚洲黄色免费网站| 欧美久久久久久蜜桃| 懂色av中文字幕一区二区三区| 国产精品色哟哟| 国产三级欧美三级| 欧美一级日韩免费不卡| 色综合久久88色综合天天| 懂色av中文字幕一区二区三区| 国产乱人伦精品一区二区在线观看 | 欧美久久久久久久久中文字幕| 北条麻妃国产九九精品视频| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜| 欧美一区二区精品在线| 欧美系列亚洲系列| 欧美大片在线观看| 精品国产成人在线影院 | 久久99精品久久久久久国产越南| 青椒成人免费视频| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ四虎| 性做久久久久久免费观看欧美| 午夜亚洲国产au精品一区二区| 国产精品国产三级国产普通话蜜臀| 日韩免费在线观看| 久久免费视频一区| 国产欧美一区二区精品婷婷 | 国产精品1区2区3区在线观看| 欧美综合在线视频| jizzjizzjizz欧美| 欧美精品乱码久久久久久按摩| 337p亚洲精品色噜噜噜| 精品日韩一区二区| 中文字幕亚洲精品在线观看| 美女脱光内衣内裤视频久久网站 | 精品女同一区二区| www国产成人| 欧美一区二区三区视频免费| 日韩欧美一区二区视频| 欧美性大战久久| 久久久久久久综合狠狠综合| 亚洲日本韩国一区| 久久精品国产精品亚洲精品| 风间由美性色一区二区三区| 日韩精品专区在线影院重磅| 欧美韩日一区二区三区| 久久99国产精品成人| 在线精品视频小说1| 国产清纯白嫩初高生在线观看91| 一区二区三区蜜桃| 欧美自拍偷拍一区| 在线观看成人小视频| 日韩一区二区三区免费看| 亚洲免费视频中文字幕| 不卡视频在线看| 国产夜色精品一区二区av| 日韩av电影免费观看高清完整版| 日本高清视频一区二区| 亚洲天堂2014| 91香蕉国产在线观看软件| 国产日韩欧美高清| 麻豆91在线看| 国产精品久久久久久亚洲毛片 | 日韩精品一二三区| 欧美一级欧美一级在线播放| 中文字幕五月欧美| 91精品国产全国免费观看 | 青青草视频一区| 国产精品白丝在线| 欧美日韩一区在线观看| 欧美96一区二区免费视频|